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<!DOCTYPE html>

<title>Ependymom</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Ependymom</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">C71.7

</td>

<td>Hirnstamm, IV. Ventrikel, Infratentoriell o.n.A.

</td></tr>

<tr>

<td>C72.0

</td>

<td>Rückenmark

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{03-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{04-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{05-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{06-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{07-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{08-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{09-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{10-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{11-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{12-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{13-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{14-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{15-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{16-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{17-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{18-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<p><b>Ependymome</b> sind meist langsam wachsende <a href="Tumor" title="Tumor">Tumoren</a> des zentralen Nervensystems, die morphologisch Ähnlichkeiten mit den die <a href="Hirnventrikel" title="Hirnventrikel">Hirnhöhlen</a> und den Rückenmarkskanal auskleidenden <a href="Ependym" title="Ependym">Ependymzellen</a> haben. Zwei Drittel der Ependymome sitzen <a href="Tentorium_cerebelli" title="Tentorium cerebelli">infratentoriell</a> am 4. Ventrikel, das übrige Drittel liegt <a href="Tentorium_cerebelli" title="Tentorium cerebelli">supratentoriell</a> und zumeist in der periventrikulären weißen Substanz. Obwohl sie bevorzugt im Kinder- und Jugendalter auftreten, können Ependymome in jedem Lebensalter vorkommen.<sup id="cite_ref-LORD-BRJNS-20071010_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-LORD-BRJNS-20071010-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Symptome">Symptome</h2></div>

<p>Durch ihre Lokalisation in der Nähe der Ventrikel behindern Ependymome häufig den Fluss der Cerebrospinalflüssigkeit, was zu einer Erhöhung des <a href="Hirndruck" title="Hirndruck">Hirndrucks</a> führen kann. Daraus können sich anhaltende Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sowie ein <a href="Hydrozephalus" class="mw-redirect" title="Hydrozephalus">Hydrozephalus</a> ergeben.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnose">Diagnose</h2></div>

<p>In <a href="Kernspintomografie" class="mw-redirect" title="Kernspintomografie">Kernspintomografie</a>-Aufnahmen des Kopfes stellt sich das Ependymom typischerweise als umschriebene <a href="L%C3%A4sion" title="Läsion">Läsion</a> mit Bezug zum Ventrikelsystem dar, die ein heterogenes Signalmuster mit zystischen Anteilen aufweist sowie mäßig und girlandenartig <a href="Kontrastmittel" title="Kontrastmittel">Kontrastmittel</a> anreichert. In 50 % sind in der Schnittbildgebung Verkalkungen zu erkennen. <a href="Zytodiagnostik" title="Zytodiagnostik">Zytologische</a> Untersuchung der <a href="Liquor_cerebrospinalis" title="Liquor cerebrospinalis">Cerebrospinalflüssigkeit</a> sowie Tumorbiopsie können zur Diagnosefindung beitragen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pathologie">Pathologie</h2></div>

<p>Ependymome werden nach der <a href="WHO-Klassifikation_der_Tumoren_des_zentralen_Nervensystems" title="WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems">WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems</a> dem Grad 2 zugeordnet, histologisch <a href="Anaplasie" title="Anaplasie">anaplastische</a> Ependymome dem Grad 3.<sup id="cite_ref-:0_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das namentlich verwandte <a href="Ependymoblastom" title="Ependymoblastom">Ependymoblastom</a> gehört dagegen in die Gruppe der Embryonalen Tumore mit mehrreihigen Rosetten (<a href="Embryonaler_Tumor_mit_mehrreihigen_Rosetten" title="Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten">ETMR</a>), die nicht histogenetisch mit den Ependymomen verwandt sind. Nach der 2021 aktualisierten WHO-Klassifikation werden insgesamt zehn Ependymomsubtypen definiert, von denen acht ein spezifisches molekulargenetisches Muster aufweisen und zwei eine spezifische Lokalisation (supratentoriell = ST NEC/NS, hintere Schädelgrube = PF NEC/NOS), aber kein für ein anderes Ependymom typisches molekulares Muster.<sup id="cite_ref-:0_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Supratentoriell werden die spezifischen Typen supratentorielles Ependymom mit ZFTA Fusion (ST-ZFTA) und mit YAP1 Fusion (ST-YAP1) unterschieden.<sup id="cite_ref-:0_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der hinteren Schädelgrube lokalisierte Ependymome können in der Regel dem bei jüngeren Kindern vorkommenden Typ A (PF-A) und dem überwiegen bei älteren Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen vorkommenden Typ B (PF-B) unterschieden.<sup id="cite_ref-:0_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine Sonderform stellt das Subependymom (SE) dar, welches molekulargenetisch durch TERT Mutationen und einem Verlust des Chromosom 6 definiert ist und aufgrund seiner guten Prognose abweichend zu den anderen Ependymomen als WHO Grad 1 klassifiziert werden.<sup id="cite_ref-:0_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das früher ebenfalls als WHO Grad I definierte myxopapilläre Ependymom (MPE) des Filum terminale (im Bereich des <a href="Filum_terminale" class="mw-redirect" title="Filum terminale">Filum terminale</a>), wird aktuell auch als WHO Grad 2 eingestuft.<sup id="cite_ref-:0_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zentral im Myelon gelegene Ependymome, die vom Ependym des Zentralkanals ausgehen, weisen in der Regel eine MYCN Amplifikation auf (SP-MYCN) oder sind mit einer Neurofibromatose Typ 2 (<a href="Neurofibromatose_Typ_2" title="Neurofibromatose Typ 2">NF-2</a>) assoziiert (SP-EPN).<sup id="cite_ref-:0_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Intraoperativ stellen sich Ependymome meist als gut abgrenzbare, weißliche Masse dar. Histologisch handelt es sich um gliale Tumoren mit ependymaler Differenzierung, das heißt, die Tumorzellen neigen wie die Ependymzellen dazu, Oberflächen zu bilden. Diagnostisch sind sogenannte ependymale Rosetten, in denen mehrere Tumorzellen ein zentrales Lumen bilden. Typisch sind auch perivaskuläre Pseudorosetten, in denen die um Blutgefäße gelagerten Tumorzellen feine fibrilläre Fortsätze auf diese hin ausrichten. Als gliale Tumoren exprimieren Ependymome (insbesondere im Bereich der perivaskulären Pseudorosetten) das saure Gliafaserprotein (<a href="GFAP" class="mw-redirect" title="GFAP">GFAP</a>). In der immunhistochemischen Färbung für das epitheliale Membran-Antigen (EMA) lassen sich darüber hinaus häufig intrazytoplasmatische Mikrolumina nachweisen.

</p><p>In Einzelfällen können Ependymome auch ungewöhnliche histologische Eigenschaften wie Riesenzellen,<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zysten<sup id="cite_ref-ARSENE-NEUROPATH-200708_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-ARSENE-NEUROPATH-200708-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder Inseln mit neuronaler Differenzierung<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> aufweisen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>

<p>Die Lokalisation direkt beim <a href="Hirnstamm" title="Hirnstamm">Hirnstamm</a> erschwert eine Operation von Ependymomen der hinteren Schädelgrube ungemein; sie ist jedoch die wirkungsvollste Therapie. Die Bedeutung der Strahlentherapie bei vollständig entfernten Ependymomen ist unklar, sicher scheint jedoch, dass Patienten, bei denen eine vollständige Resektion nicht erreicht werden konnte, von einer Strahlentherapie profitieren können. Außerhalb kontrollierter klinischer Studien kommt einer adjuvanten <a href="Chemotherapie" title="Chemotherapie">Chemotherapie</a> normalerweise keine wesentliche Bedeutung zu. Allerdings kann bei kleinen Kindern durch eine Chemotherapie die in dieser Altersgruppe nebenwirkungsreiche Strahlentherapie möglicherweise hinausgeschoben werden. Aktuelle Daten sprechen für diese Annahme.<sup id="cite_ref-GRUNDY-LANCETONCOL-200708_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-GRUNDY-LANCETONCOL-200708-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Insbesondere bei Kindern sollte eine Therapie im Rahmen klinischer Studien angestrebt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prognose">Prognose</h2></div>

<p>Da Ependymome aufgrund ihrer Lokalisation häufig nur inkomplett reseziert werden, ist das Ausmaß der <a href="Resektion" title="Resektion">Resektion</a> von besonderer Bedeutung für die Prognose.<sup id="cite_ref-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-AGAOGLU-PEDBLOODCANCER-200509_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-AGAOGLU-PEDBLOODCANCER-200509-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-POLLACK-NEUROSURG-199510_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-POLLACK-NEUROSURG-199510-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Historisch waren die Daten zur Prognose uneinheitlich<sup id="cite_ref-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PRAYSON-ANNDIAGPATHOL-199902_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-PRAYSON-ANNDIAGPATHOL-199902-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-KURT-CANCER-20060115_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-KURT-CANCER-20060115-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, jedoch konnte inzwischen gezeigt werden, dass der molekulare Tumortyp sowohl einen relevanten Einfluss auf das progressionsfreie Überleben, als auch das Gesamtüberleben hat<sup id="cite_ref-:0_2-7" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Eine besonders schlechte Prognose haben die Subtypen ST-ZFTA, PF-A und SP-MYCN.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-LORD-BRJNS-20071010-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-LORD-BRJNS-20071010_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Lord et al.: <i>Fourth ventricle ependymoma in father and son.</i> In: <i>Br J Neurosurg</i>, 2007;1-3. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17952721?dopt=Abstract">PMID 17952721</a></span>

</li>

<li id="cite_note-:0-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_2-7">h</a></sup></span> <span class="reference-text">Catena Kresbach, Sina Neyazi, Ulrich Schüller: <cite style="font-style:italic">Updates in the classification of ependymal neoplasms: The 2021 WHO Classification and beyond</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Brain Pathology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>32</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, Juli 2022, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221015-6305%22&key=cql">1015-6305</a></span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/bpa.13068">10.1111/bpa.13068</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35307892?dopt=Abstract">PMID 35307892</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9245931/">PMC 9245931</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Ependymom&rft.atitle=Updates+in+the+classification+of+ependymal+neoplasms%3A+The+2021+WHO+Classification+and+beyond&rft.au=Catena+Kresbach%2C+Sina+Neyazi%2C+Ulrich+Sch%C3%BCller&rft.date=2022-07&rft.doi=10.1111%2Fbpa.13068&rft.genre=journal&rft.issn=1015-6305&rft.issue=4&rft.jtitle=Brain+Pathology&rft.pmc=9245931&rft.pmid=35307892&rft.volume=32" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Zec et al.: <i>Giant cell ependymoma of the filum terminale. A report of two cases.</i> In: <i><a href="Am_J_Surg_Pathol" class="mw-redirect" title="Am J Surg Pathol">Am J Surg Pathol</a></i>, 1996;20(9):1091-101. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8764746?dopt=Abstract">PMID 8764746</a></span>

</li>

<li id="cite_note-ARSENE-NEUROPATH-200708-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ARSENE-NEUROPATH-200708_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Arsene et al.: <i>Highly cystic brain tumor: rare histological features in an ependymoma.</i> In: <i>Neuropathology</i>, 2007;27(4):378-82. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17899693?dopt=Abstract">PMID 17899693</a></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Rodriguez et al.: <i>Ependymomas with neuronal differentiation: a morphologic and immunohistochemical spectrum.</i> In: <i>Acta Neuropathol</i>, 2007;113(3):313-24. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17061076?dopt=Abstract">PMID 17061076</a></span>

</li>

<li id="cite_note-GRUNDY-LANCETONCOL-200708-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GRUNDY-LANCETONCOL-200708_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Grundy et al.: <i>Primary postoperative chemotherapy without radiotherapy for intracranial ependymoma in children: the UKCCSG/SIOP prospective study.</i> Lancet Oncol. 2007;8(8):696-705. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17644039?dopt=Abstract">PMID 17644039</a></span>

</li>

<li id="cite_note-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ROBERTSON-JNEUROSURG-199804_7-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Robertson et al.: <i>Survival and prognostic factors following radiation therapy and chemotherapy for ependymomas in children: a report of the Children's Cancer Group.</i> In: <i>J Neurosurg.</i> 1998;88(4):695-703. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9525716?dopt=Abstract">PMID 9525716</a></span>

</li>

<li id="cite_note-AGAOGLU-PEDBLOODCANCER-200509-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-AGAOGLU-PEDBLOODCANCER-200509_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Agaoglu et al.: <i>Ependymal tumors in childhood.</i> In: <i><a href="Pediatr_Blood_Cancer" class="mw-redirect" title="Pediatr Blood Cancer">Pediatr Blood Cancer</a></i>. 2005;45(3):298-303. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15770637?dopt=Abstract">PMID 15770637</a></span>

</li>

<li id="cite_note-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SPAGNOLI-SURGNEUROL-200007_9-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Spagnoli et al.: <i>Combined treatment of fourth ventricle ependymomas: report of 26 cases.</i> In: <i><a href="Surgical_Neurology" class="mw-redirect" title="Surgical Neurology">Surgical Neurology</a></i>. 2000;54(1):19-26. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11024503?dopt=Abstract">PMID 11024503</a></span>

</li>

<li id="cite_note-POLLACK-NEUROSURG-199510-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-POLLACK-NEUROSURG-199510_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Pollack IF et al.: <i>Intracranial ependymomas of childhood: long-term outcome and prognostic factors.</i> In: <i><a href="Neurosurgery" title="Neurosurgery">Neurosurgery</a></i>. 1995;37(4):655-66. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8559293?dopt=Abstract">PMID 8559293</a></span>

</li>

<li id="cite_note-PRAYSON-ANNDIAGPATHOL-199902-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PRAYSON-ANNDIAGPATHOL-199902_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Prayson: <i>Clinicopathologic study of 61 patients with ependymoma including MIB-1 immunohistochemistry</i>. In: <i>Ann Diagn Pathol</i>. 1999;3(1):11-8. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9990108?dopt=Abstract">PMID 9990108</a></span>

</li>

<li id="cite_note-KURT-CANCER-20060115-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-KURT-CANCER-20060115_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Kurt et al.: <i>Identification of relevant prognostic histopathologic features in 69 intracranial ependymomas, excluding myxopapillary ependymomas and subependymomas</i>. In: <i><a href="Cancer_(Zeitschrift)" title="Cancer (Zeitschrift)">Cancer</a></i>. 2006;106(2):388-95. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16342252?dopt=Abstract">PMID 16342252</a></span>

</li>

</ol>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4212576-5">4212576-5</a></span> </div>

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r260755238">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output div.klappleiste{border:1px solid var(--dewiki-rahmenfarbe1);clear:both;font-size:95%;box-sizing:border-box;margin-top:1.5em;padding:2px}.mw-parser-output div.klappleiste:after{clear:both;content:"";display:block}.mw-parser-output div.klappleiste-bild{float:left;padding:2px}.mw-parser-output div.klappleiste-kopf{background:var(--dewiki-hintergrundfarbe5);color:var(--color-base,#202122);text-align:center;font-weight:bold}.mw-parser-output div.klappleiste.mw-collapsed .klappleiste-bild{display:none}.mw-parser-output div.klappleiste+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+link+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+link+link+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+link+style+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+style+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+style+style+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+style+link+div.klappleiste{margin-top:-1px}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .klappleiste-bild span[typeof="mw:File"]:not(.skin-invert-image) img{background-color:#c8ccd1}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .klappleiste-bild span[typeof="mw:File"]:not(.skin-invert-image) img{background-color:#c8ccd1}}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<div class="klappleiste-kopf">Tumoren des Nervensystems (<a href="International_Classification_of_Diseases_for_Oncology" title="International Classification of Diseases for Oncology">ICD-O-3</a> Nr. 935–957)<sup> Quelle: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-o-3/icdo3rev1html/">ICD-O</a> ergänzt nach <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.hirntumorhilfe.de/hirntumor/klassifikation/who/">WHO-Kl. 2016</a></sup><div class="erweiterte-navigationsleiste-quicklinks" style="float:left; font-weight:normal; font-size:75%; margin-left:1em; margin-right:2em; display:none;"><span title="Vorlage anzeigen">V</span> – <span title="Diskussion anzeigen">D</span></div></div>

<td class="erw-nav-gruppe" style="white-space: nowrap;text-align: right;border: 1px solid transparent;border-top: 1px solid #FFF;border-bottom: 2px solid #FFF;padding: 0 1em;"><b>Sonstige (935–937)</b>

</td>

<p><a href="Kraniopharyngeom" title="Kraniopharyngeom">Kraniopharyngeom</a> • <a href="Rathke-Taschen-Tumor" title="Rathke-Taschen-Tumor">Rathke-Taschen-Tumor</a> • <a href="Pinealom" title="Pinealom">Pinealom</a> • <a href="Pineozytom" title="Pineozytom">Pineozytom</a> • <a href="Pineoblastom" title="Pineoblastom">Pineoblastom</a> • <a href="Pigmentierter_neuroektodermaler_Tumor" title="Pigmentierter neuroektodermaler Tumor">Pigmentierter neuroektodermaler Tumor</a> • <a href="Neuroektodermaler_Tumor" title="Neuroektodermaler Tumor">Neuroektodermaler Tumor</a> • <a href="Primitiver_neuroektodermaler_Tumor" title="Primitiver neuroektodermaler Tumor">Primitiver neuroektodermaler Tumor</a> • <a href="Askin-Tumor" title="Askin-Tumor">Askin-Tumor</a> • <a href="Chordom" title="Chordom">Chordom</a> • <a href="Parachordom" title="Parachordom">Parachordom</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Gliom" title="Gliom">Gliom</a> • <a href="Mischgliom" title="Mischgliom">Mischgliom</a> • <a href="Diffuses_Mittelliniengliom" title="Diffuses Mittelliniengliom">Diffuses Mittelliniengliom</a> • <a href="Oligoastrozytom" class="mw-redirect" title="Oligoastrozytom">Oligoastrozytom</a> • <a href="Astrozytom%2C_IDH-mutiert" title="Astrozytom, IDH-mutiert">Astrozytom, IDH-mutiert</a> • <a href="Xanthoastrozytom" class="mw-redirect" title="Xanthoastrozytom">Xanthoastrozytom</a> • <a href="Subependymales_Riesenzellastrozytom" title="Subependymales Riesenzellastrozytom">Subependymales Riesenzellastrozytom</a> • <a href="Pilozytisches_Astrozytom" title="Pilozytisches Astrozytom">Pilozytisches Astrozytom</a> • <a href="Pilomyxoides_Astrozytom" title="Pilomyxoides Astrozytom">Pilomyxoides Astrozytom</a> • <a href="Pleomorphes_Xanthoastrozytom" title="Pleomorphes Xanthoastrozytom">Pleomorphes Xanthoastrozytom</a> • <a href="Dysembryoplastischer_neuroepithelialer_Tumor" title="Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor">Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor</a> (DNT) • <a href="Astroblastom" title="Astroblastom">Astroblastom</a> • <a href="Angiozentrisches_Gliom" title="Angiozentrisches Gliom">Angiozentrisches Gliom</a> • <a href="Chordoides_Gliom_des_3._Ventrikels" class="mw-redirect" title="Chordoides Gliom des 3. Ventrikels">Chordoides Gliom des 3. Ventrikels</a> • <a href="Glioblastom" title="Glioblastom">Glioblastom</a> • <a href="Epitheloides_Glioblastom" title="Epitheloides Glioblastom">Epitheloides Glioblastom</a> • <a href="Riesenzellglioblastom" title="Riesenzellglioblastom">Riesenzellglioblastom</a> • <a href="Gliofibrom" title="Gliofibrom">Gliofibrom</a> • <a href="Gliosarkom" title="Gliosarkom">Gliosarkom</a> • <a href="Oligodendrogliom" title="Oligodendrogliom">Oligodendrogliom</a> • <a href="Embryonaler_Tumor_des_ZNS" title="Embryonaler Tumor des ZNS">Embryonaler Tumor des ZNS</a> • <a href="Ependymoblastom" title="Ependymoblastom">Ependymoblastom</a> • <a href="Desmoplastisches_infantiles_Gangliogliom" title="Desmoplastisches infantiles Gangliogliom">Desmoplastisches infantiles Gangliogliom</a> (DIG) • Spongioblastoma polare • <a href="Pituizytom" title="Pituizytom">Pituizytom</a> • <a href="Plexus-choroideus-Papillom" class="mw-redirect" title="Plexus-choroideus-Papillom">Plexus-choroideus-Papillom</a> • <a href="Atypisches_Plexuspapillom" title="Atypisches Plexuspapillom">Atypisches Plexuspapillom</a> • <a href="Plexuskarzinom" title="Plexuskarzinom">Plexus-choriodeus-Karzinom</a> • <a href="Papill%C3%A4rer_Tumor_der_Pinealisregion" title="Papillärer Tumor der Pinealisregion">Papillärer Tumor der Pinealisregion</a> • <a href="Medulloblastom" title="Medulloblastom">Medulloblastom</a> • <a href="Medullomyoblastom" title="Medullomyoblastom">Medullomyoblastom</a> • <a href="Sarkom" title="Sarkom">Kleinhirn</a><a href="Sarkom" title="Sarkom">sarkom</a> • <a href="Primitiver_neuroektodermaler_Tumor" title="Primitiver neuroektodermaler Tumor">Primitiver neuroektodermaler Tumor</a> (PNET)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Neurozytom" title="Neurozytom">Neurozytom</a> • <a href="Neurolipozytom" class="mw-redirect" title="Neurolipozytom">Neurolipozytom</a> • <a href="Neuroepitheliom" title="Neuroepitheliom">Neuroepitheliom</a> • <a href="Neuroblastom" title="Neuroblastom">Neuroblastom</a> • <a href="Atypischer_teratoider/rhabdoider_Tumor" title="Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor">Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor</a> (ATRT) • <a href="Embryonaler_Tumor_des_ZNS" title="Embryonaler Tumor des ZNS">Embryonaler Tumor des ZNS</a> • <a href="Papill%C3%A4rer_glioneuronaler_Tumor" title="Papillärer glioneuronaler Tumor">Papillärer glioneuronaler Tumor</a> (PGNT) • <a href="Lhermitte-Duclos-Syndrom" title="Lhermitte-Duclos-Syndrom">Lhermitte-Duclos-Syndrom</a> • <a href="Dysembryoblastischer_neuroepithelialer_Tumor" class="mw-redirect" title="Dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor">Dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor</a> • <a href="Rosettenbildender_glioneuronaler_Tumor" title="Rosettenbildender glioneuronaler Tumor">Rosettenbildender glioneuronaler Tumor</a> (RGNT) • <a class="mw-selflink selflink">Ependymom</a> • <a href="Gangliozytom" title="Gangliozytom">Gangliozytom</a> • <a href="Ganglioneurom" title="Ganglioneurom">Ganglioneurom</a> • <a href="Ganglioneuroblastom" title="Ganglioneuroblastom">Ganglioneuroblastom</a> • <a href="Medulloepitheliom" title="Medulloepitheliom">Medulloepitheliom</a> • <a href="Diktyom" title="Diktyom">Diktyom</a> • Spongioneuroblastom • <a href="Glioneurom" class="mw-redirect" title="Glioneurom">Glioneurom</a> • Neuroastrozytom • <a href="Zerebell%C3%A4res_Liponeurozytom" title="Zerebelläres Liponeurozytom">Medullozytom</a> • <a href="Pacini-Tumor" class="mw-redirect" title="Pacini-Tumor">Pacini-Tumor</a> • <a href="Retinozytom" class="mw-redirect" title="Retinozytom">Retinozytom</a> • <a href="Retinoblastom" title="Retinoblastom">Retinoblastom</a> • <a href="Olfaktorius-Tumor" title="Olfaktorius-Tumor">Olfaktorius-Tumoren</a> (Ästhesioneurozytom, <a href="%C3%84sthesioneuroblastom" title="Ästhesioneuroblastom">Ästhesioneuroblastom</a>, Ästhesioneuroepitheliom)

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p><a href="Meningeom" title="Meningeom">Meningeom</a> • <a href="Meningeales_Sarkom" class="mw-redirect" title="Meningeales Sarkom">Meningeales Sarkom</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td class="erw-nav-gruppe" style="white-space: nowrap;text-align: right;border: 1px solid transparent;border-top: 1px solid #FFF;border-bottom: 1px solid #FFF;padding: 0 1em;"><b><a href="Myelinscheide" title="Myelinscheide">Nervenscheiden</a> (954–957)</b>

</td>

<p><a href="Neurofibrom" title="Neurofibrom">Neurofibrom</a> • <a href="Neurofibromatose" title="Neurofibromatose">Neurofibromatose</a> • <a href="Maligner_peripherer_Nervenscheidentumor" title="Maligner peripherer Nervenscheidentumor">Maligner peripherer Nervenscheidentumor</a> (MPNST) • <a href="Neurinom" class="mw-redirect" title="Neurinom">Neurinom</a> • <a href="Schwannom" title="Schwannom">Schwannom</a> • <a href="Akustikusneurinom" title="Akustikusneurinom">Akustikusneurinom</a> • <a href="Triton-Tumor" title="Triton-Tumor">Triton-Tumor</a> • <a href="Nervenscheidenmyxom" title="Nervenscheidenmyxom">Nervenscheidenmyxom</a> • <a href="Neurom" title="Neurom">Neurom</a> • <a href="Perineuriom" title="Perineuriom">Perineuriom</a>

</p>

</td></tr>

</tbody></table></div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2024-12-17" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Ependymom&oldid=251340262">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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